dr Srđan Bjedov
Docent
Katedra za organsku hemiju
KONTAKT
Univerzitet u Novom Sadu
Prirodno-matematički fakultet
Departman za hemiju, biohemiju i zaštitu životne sredine
Kabinet: 3/III
Adresa: Trg Dositeja Obradovića 3
21000 Novi Sad, Republika Srbija
Tel:+ 381 21 485 2774
e-mail: srdjan.bjedov@dh.uns.ac.rs
Obrazovanje
- 2017. Doktor hemijskih nauka, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu
- 2011. Diplomirani hemičar, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu
akademska i naučna zvanja
- 2018. Docent, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu,
- 2017-2018. Asistent sa doktoratom, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu
- 2015-2017. Asistent, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu
- 2014-2015. Istraživač-saradnik, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu
- 2011-2014. Istraživač-pripravnik, Prirodno-matematički fakultet, Univerzitet u Novom Sadu.
Nastava i kursevi
- Organska hemija 1
- Organska hemija 2
- Organska hemija 3
- Organska sinteza
- Sinteza biološki aktivnih molekula
- Strukture i mehanizmi u organskoj hemiji
- Industrijska organska hemija
- Hemijska prerada prirodnih organskih sirovina.
OBLASTI NAUČNOG ISTRAŽIVANJA
- Organska sinteza
- Medicinska organska hemija
- Sinteza biološki aktivnih derivata žučnih kiselina.
ODABRANI PROJEKTI
- Sinteza, karakterizacija i biološka ispitivanja steroidnih derivata i njihovih molekulskih agregata, Ministarstva prosvete, nauke i tehnološkog razvoja Republike Srbije (2011-2019).
ODABRANE REFERENCE
- Bjedov, S., Jakimov D., Poša M., Klisurić , Sakač M. (2017): Synthesis and antitumor activity of alkylated bile acids and oxazolines. Tetrahedron. doi: 10.1016/j.tet.2017.10.058
- Bjedov S., Jakimov D., Pilipović A., Poša M., Sakač M. (2017): Antitumor activity of newly synthesized oxo and ethylidene derivatives of bile acids and their amides and oxazolines. Steroids. doi: 1016/j.steroids.2017.01.008
- Poša M., Pilipović A., Bjedov S., Obradović S., Tepavčević V., Sakač M. (2016): Parameters of micellization and hydrophobicity of sodium salts of 7-buthyl (butylidene) and 7-octyl (octylidene) derivatives of the cholic and the deoxycholic acid in a water solution: Pattern recognition — Linear hydrophobic congeneric groups. Journal of Molecular Liquids. doi: 1016/j.molliq.2016.09.074
- Poša M., Bjedov S., Škorić D., Sakač M. (2015): Micellization parameters (number average, aggregation number and critical micellar concentration) of bile salt 3 and 7 ethylidene derivatives: Role of the steroidal skeleton II. Biochimca et Biophysica Acta, General Subjects. doi: 1016/j.bbagen.2015.03.010
- Poša M., Bjedov S., Sebenji A., Sakač M. (2014): Wittig reaction (with ethylidene triphenylphosphorane) of oxo-hydroxy derivatives of 5β-cholanic acid: Hydrophobicity, haemolytic potential and capacity of derived ethylidene dervatives for solubilisation of cholesterol. Steroids. doi: 1016/j.steroids.2014.04.018
OSTALO
- Član Srpskog hemijskog društva